ಸಿಲಿಕೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣದಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ, ಸಿಲಿಕೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ವರದಿ ಕ್ರಮವಾಗಿ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ಇತ್ಯಾದಿ).

 

JWT ರಬ್ಬರ್ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಸಿಲಿಕೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದ್ದು ಅದು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸಬಹುದು

1, RoHS

RoHS ಈ ನಿರ್ದೇಶನವು ಜನವರಿ 2003 ರಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿದರು, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪಾರ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ (ಡೈರೆಕ್ಟಿವ್ 2002/95/EC) ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಿರ್ಬಂಧದ ಮೇಲೆ ನಿರ್ದೇಶನವನ್ನು ನೀಡಿತು, ಇದು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ RoHS ಜಗತ್ತನ್ನು ಭೇಟಿಯಾದರು.2005 ರಲ್ಲಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ 2002/95/EC ಗೆ 2005/618/EC ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೂರಕವನ್ನು ಮಾಡಿತು, ಆರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಮಿತಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ.

ROHS ವರದಿಯು ಪರಿಸರ ವರದಿಯಾಗಿದೆ.ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ ಜುಲೈ 1, 2006 ರಂದು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ RoHS ಅನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತಂದಿದೆ.

2, ತಲುಪು

RoHS ನಿರ್ದೇಶನದಂತೆ, ರೀಚ್ ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ.ಈಗ 168 ಪರೀಕ್ಷೆಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಯೂನಿಯನ್ ಅನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಜೂನ್ 1, 2007 ರಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತರಲಾಗಿದೆ.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು ಗಣಿಗಾರಿಕೆಯಿಂದ ಜವಳಿ, ಲಘು ಉದ್ಯಮ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಂತಹ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಉದ್ಯಮಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ, ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆ, ವ್ಯಾಪಾರ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಸ್ತಾಪಗಳ ಬಳಕೆ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಮಾನವ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಕಾನೂನುಗಳು, ಯುರೋಪಿಯನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ನಿರುಪದ್ರವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನವೀನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ತಡೆಗಟ್ಟಲು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಳಕೆಯ ಪಾರದರ್ಶಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸುಸ್ಥಿರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಮುಂದುವರಿಸಲು.ಸಮಾಜವು ಹೊಸ ವಸ್ತುಗಳು, ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಥವಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಬಾರದು ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೀಚ್ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಹಾನಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ.

3, FDA

FDA: ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಸೇವೆಗಳ ಇಲಾಖೆ (DHHS) ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆ (PHS) ಒಳಗೆ US ಸರ್ಕಾರವು ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಜಾರಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿ, ಆಹಾರ, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು, ಔಷಧಗಳು, ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸಲಾದ ಅಥವಾ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಕಿರಣಶಾಸ್ತ್ರದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಾತ್ರಿಪಡಿಸುವ ಹೊಣೆಗಾರಿಕೆಯನ್ನು FDA ಹೊಂದಿದೆ.ಗ್ರಾಹಕರ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ತನ್ನ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ಫೆಡರಲ್ ಏಜೆನ್ಸಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಅಮೇರಿಕನ್ ಪ್ರಜೆಯ ಜೀವನವನ್ನು ಮುಟ್ಟುತ್ತದೆ.ಅಂತರಾಷ್ಟ್ರೀಯವಾಗಿ, FDA ವಿಶ್ವದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ.ಅನೇಕ ಇತರ ದೇಶಗಳು ತಮ್ಮ ಸ್ವಂತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು ಎಫ್ಡಿಎ ಸಹಾಯವನ್ನು ಬಯಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಸ್ವೀಕರಿಸುತ್ತವೆ.ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕ (FDA) : ಆಹಾರ, ಔಷಧಗಳು (ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು, ಆಹಾರ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು, 7% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಂಶದೊಂದಿಗೆ ವೈನ್ ಮತ್ತು ಪಾನೀಯಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ತಪಾಸಣೆ, ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು;ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆ ಅಥವಾ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಾನವನ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಅಯಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ, ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ.ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿರಲು FDA ಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು.FDA ತಯಾರಕರನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಮತ್ತು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವವರನ್ನು ವಿಚಾರಣೆಗೆ ಒಳಪಡಿಸುವ ಅಧಿಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

4.LFGB

LFGB ಎಂಬುದು ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲಭೂತ ಕಾನೂನು ದಾಖಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಇತರ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕಾನೂನುಗಳು ಮತ್ತು ನಿಬಂಧನೆಗಳ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿ ಮತ್ತು ಮೂಲವಾಗಿದೆ.ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾನದಂಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲು.ನಿಯಮಗಳು ಜರ್ಮನ್ ಆಹಾರದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳ ಮೇಲೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಜರ್ಮನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿನ ಎಲ್ಲಾ ಆಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ದೈನಂದಿನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ನಿಯಮಗಳ ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು.ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ದೈನಂದಿನ ಲೇಖನಗಳನ್ನು "ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತವಾದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು" ಎಂದು ಅಧಿಕೃತ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ನೀಡಿದ LFGB ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಯಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಬಹುದು.