ಸಿಲಿಕೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ವಸ್ತುಗಳು ಕ್ರಮವಾಗಿ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ, ಸಿಲಿಕೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ ವರದಿಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತವೆ (ROHS, REACH, FDA, LFGB, UL, ಇತ್ಯಾದಿ).

 

ಜೆಡಬ್ಲ್ಯೂಟಿ ರಬ್ಬರ್ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾಗಬಹುದಾದ ಕಸ್ಟಮೈಸ್ ಮಾಡಿದ ಸಿಲಿಕೋನ್ ಉತ್ಪನ್ನವಾಗಿದೆ.

1, ರೋಹೆಚ್ಎಸ್

RoHS ಈ ನಿರ್ದೇಶನವು ಜನವರಿ 2003 ರಲ್ಲಿ ಜನಿಸಿತು, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಪಾರ್ಲಿಮೆಂಟ್ ಮತ್ತು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಉಪಕರಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ಬಳಕೆಯ ನಿರ್ಬಂಧದ ಕುರಿತು ನಿರ್ದೇಶನವನ್ನು ಹೊರಡಿಸಿದವು (ನಿರ್ದೇಶನ 2002/95/EC), ಇದು RoHS ಜಗತ್ತನ್ನು ಭೇಟಿ ಮಾಡಿದ ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ. 2005 ರಲ್ಲಿ, ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟವು 2002/95/EC ಗೆ 2005/618/EC ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪೂರಕವನ್ನು ಮಾಡಿತು, ಆರು ಅಪಾಯಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳ ಮಿತಿ ಮೌಲ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸಿತು.

ROHS ವರದಿಯು ಪರಿಸರ ವರದಿಯಾಗಿದೆ. ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟವು ಜುಲೈ 1, 2006 ರಂದು ಅಧಿಕೃತವಾಗಿ RoHS ಅನ್ನು ಜಾರಿಗೆ ತಂದಿದೆ.

2, ತಲುಪಿ

RoHS ನಿರ್ದೇಶನಕ್ಕಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, REACH ಹೆಚ್ಚು ವಿಶಾಲ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಈಗ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು 168 ಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಯುರೋಪಿಯನ್ ಒಕ್ಕೂಟವು ಜೂನ್ 1, 2007 ರಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಿತು ಮತ್ತು ಜಾರಿಗೆ ತಂದಿತು.

ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಇದು ಗಣಿಗಾರಿಕೆಯಿಂದ ಹಿಡಿದು ಜವಳಿ, ಲಘು ಉದ್ಯಮ, ಯಾಂತ್ರಿಕ ಮತ್ತು ವಿದ್ಯುತ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಮತ್ತು ಉತ್ಪಾದನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಂತಹ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಉದ್ಯಮಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಉತ್ಪಾದನೆ, ವ್ಯಾಪಾರ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಪ್ರಸ್ತಾಪಗಳ ಬಳಕೆಯ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಮಾನವ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಪರಿಸರ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ರಕ್ಷಿಸಲು ವಿನ್ಯಾಸಗೊಳಿಸಲಾದ ಕಾನೂನುಗಳು, ಯುರೋಪಿಯನ್ ರಾಸಾಯನಿಕ ಉದ್ಯಮದ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿಯಲ್ಲದ ನಿರುಪದ್ರವ ಸಂಯುಕ್ತಗಳ ನವೀನ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು, ಮಾರುಕಟ್ಟೆ ವಿಭಜನೆಯನ್ನು ತಡೆಯಲು, ರಾಸಾಯನಿಕ ಬಳಕೆಯ ಪಾರದರ್ಶಕತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು, ಪ್ರಾಣಿ-ಅಲ್ಲದ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಸುಸ್ಥಿರ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಅನುಸರಿಸಲು. ಹೊಸ ವಸ್ತುಗಳು, ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ಅಥವಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳ ಸಂಭಾವ್ಯ ಹಾನಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸಬಾರದು ಎಂಬ ಕಲ್ಪನೆಯನ್ನು ರೀಚ್ ಸ್ಥಾಪಿಸುತ್ತದೆ.

3, ಎಫ್‌ಡಿಎ

FDA: ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಸೇವೆಗಳ ಇಲಾಖೆ (DHHS) ಮತ್ತು ಸಾರ್ವಜನಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ಇಲಾಖೆ (PHS) ಒಳಗೆ US ಸರ್ಕಾರ ಸ್ಥಾಪಿಸಿದ ಜಾರಿ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ವೈಜ್ಞಾನಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕ ಸಂಸ್ಥೆಯಾಗಿ, FDA ಆಹಾರ, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು, ಔಷಧಗಳು, ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುಗಳು, ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು ಮತ್ತು ಯುನೈಟೆಡ್ ಸ್ಟೇಟ್ಸ್‌ಗೆ ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಅಥವಾ ಆಮದು ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಗ್ರಾಹಕ ರಕ್ಷಣೆಯನ್ನು ಅದರ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿ ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ಫೆಡರಲ್ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಒಂದಾಗಿದೆ. ಇದು ಪ್ರತಿಯೊಬ್ಬ ಅಮೇರಿಕನ್ ನಾಗರಿಕನ ಜೀವನವನ್ನು ಮುಟ್ಟುತ್ತದೆ. ಅಂತರರಾಷ್ಟ್ರೀಯವಾಗಿ, FDA ವಿಶ್ವದ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ನಿಯಂತ್ರಕ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದೆಂದು ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಅನೇಕ ಇತರ ದೇಶಗಳು ತಮ್ಮದೇ ಆದ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಮತ್ತು ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮಾಡಲು FDA ಸಹಾಯವನ್ನು ಬಯಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಆಡಳಿತದ (FDA) ಮೇಲ್ವಿಚಾರಕರು: ಆಹಾರ, ಔಷಧಗಳು (ಪಶುವೈದ್ಯಕೀಯ ಔಷಧಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ), ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸಾಧನಗಳು, ಆಹಾರ ಸೇರ್ಪಡೆಗಳು, ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕಗಳು, ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಹಾರ ಮತ್ತು ಔಷಧಗಳು, 7% ಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅಂಶವಿರುವ ವೈನ್ ಮತ್ತು ಪಾನೀಯಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನಿಕ್ ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಮೇಲ್ವಿಚಾರಣೆ ಮತ್ತು ತಪಾಸಣೆ; ಉತ್ಪನ್ನಗಳ ಬಳಕೆ ಅಥವಾ ಬಳಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಾನವ ಆರೋಗ್ಯ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯ ಮೇಲೆ ಅಯಾನಿಕ್ ಮತ್ತು ಅಯಾನಿಕ್ ಅಲ್ಲದ ವಿಕಿರಣದ ಪರಿಣಾಮಗಳ ಪರೀಕ್ಷೆ, ತಪಾಸಣೆ ಮತ್ತು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಣ. ನಿಯಮಗಳ ಪ್ರಕಾರ, ಈ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡುವ ಮೊದಲು FDA ಸುರಕ್ಷಿತವಾಗಿದೆಯೇ ಎಂದು ಪರೀಕ್ಷಿಸಬೇಕು. ತಯಾರಕರನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸುವ ಮತ್ತು ಉಲ್ಲಂಘಿಸುವವರ ವಿರುದ್ಧ ಕಾನೂನು ಕ್ರಮ ಜರುಗಿಸುವ ಅಧಿಕಾರ FDA ಗೆ ಇದೆ.

4.ಎಲ್‌ಎಫ್‌ಜಿಬಿ

LFGB ಜರ್ಮನಿಯಲ್ಲಿ ಆಹಾರ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಮೂಲಭೂತ ಕಾನೂನು ದಾಖಲೆಯಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಇತರ ವಿಶೇಷ ಆಹಾರ ನೈರ್ಮಲ್ಯ ಕಾನೂನುಗಳು ಮತ್ತು ನಿಯಮಗಳ ಮಾರ್ಗಸೂಚಿ ಮತ್ತು ತಿರುಳಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯುರೋಪಿಯನ್ ಮಾನದಂಡಗಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವಂತೆ ಬದಲಾವಣೆಗಳಾಗಿವೆ. ಜರ್ಮನ್ ಆಹಾರದ ಎಲ್ಲಾ ಅಂಶಗಳ ಬಗ್ಗೆ ನಿಯಮಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯ ಮತ್ತು ಮೂಲಭೂತ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ, ಜರ್ಮನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿರುವ ಎಲ್ಲಾ ಆಹಾರಗಳು ಮತ್ತು ಆಹಾರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಎಲ್ಲಾ ದೈನಂದಿನ ಅಗತ್ಯತೆಗಳು ನಿಯಮಗಳ ಮೂಲ ನಿಬಂಧನೆಗಳನ್ನು ಅನುಸರಿಸಬೇಕು. ಆಹಾರದೊಂದಿಗೆ ಸಂಪರ್ಕದಲ್ಲಿರುವ ದೈನಂದಿನ ವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಅಧಿಕೃತ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು ನೀಡುವ LFGB ಪರೀಕ್ಷಾ ವರದಿಯ ಮೂಲಕ ಪರೀಕ್ಷಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು "ರಾಸಾಯನಿಕ ಮತ್ತು ವಿಷಕಾರಿ ವಸ್ತುಗಳಿಂದ ಮುಕ್ತ ಉತ್ಪನ್ನಗಳು" ಎಂದು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಜರ್ಮನ್ ಮಾರುಕಟ್ಟೆಯಲ್ಲಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಬಹುದು.